全球首例獲准應用於臨床疾病的CRISPR療法
2024.04.15
全球首例獲准應用於臨床疾病的CRISPR療法
作者 / 編輯部
508期
去（2023）年11月起，英國藥品和保健品監管局（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA）、美國食品和藥物管理局（US Food and Drug Administration, FDA）、歐洲藥品管理局（European Medicines...
CRISPR英國美國歐洲鐮刀型紅血球海洋性貧血
醫學革命之門開啟！展望首例獲准臨床應用的基因編輯療法Casgevy
2024.04.15
醫學革命之門開啟！展望首例獲准臨床應用的基因編輯療...
作者 / 馬荺蒽／臺灣大學生化科技學系四年級生；陳佑宗／臺灣...
508期
去（2023）年11月，英國藥品和保健品監管局（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA）批准全球首例CRISPR基因編輯療法（簡稱CRISPR療法）——Casgevy（exagamglogene autotemcel, exa-cel），應用...
Casgevy基因編輯CRISPR鐮刀型貧血症海洋性貧血基因剪刀臨床治療
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