以CRISPR治療罕見的遺傳性失明疾病 目前已初見成效
2024.06.15
以CRISPR治療罕見的遺傳性失明疾病 目前已初見成效
作者 / 編譯｜羅億庭
510期
CRISPR基因編輯技術已逐漸走出實驗室，在遺傳性疾病的治療上開拓出一條嶄新的道路。在上（5）月發表於《新英格蘭醫學雜誌》（New England Journal of Medicine）上的一項臨床1/2期試驗，嘗試將CRISPR基因編輯技術應用在...
CRISPR遺傳性失明LCA基因編輯臨床醫療
TOP
科學月刊 台北市大安區羅斯福路三段 77 號 7 樓
服務電話：+886-2-2363-4910
電子郵件：scimonth@scimonth.one
服務時間：週一至週五 09:30~17:30，例假日除外。
隱私政策 服務條款
  • © 1970- by Science Monthly 若需轉載、使用科學月刊或科技報導的文字、圖像或影音等，請洽本公司。
網頁設計 : 藝誠網頁設計公司