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2020-01-01聽損兒童福音基因檢測流程再進化 457 期

Author 作者編輯部

【本刊訊】臺大醫院日前與國家實驗研究院、科技部及國家衛生研究院等單位平台合作，強化基因檢測的分析速度與品質，讓聽力受損的孩童能把握治療黃金期，避免遺憾終生。

對人類來說，聽覺在語言、學習及溝通上都相當重要。根據國民健康署統計，新生兒先天性聽力損失的發生率約為3~4％，換算下來每年有超過700位聽損兒童需接受進一步治療。然而，這些孩童中有高達70％找不出聽損原因，最終與治療黃金期擦肩而過。

為增加分析資源並加速檢測，國研院國網中心日前與臺大醫院合作，提供為期3年百萬核心運算小時數的臺灣AI雲（Taiwan Computing Cloud, TWCC）；透過TWCC的超強運算，醫事人員能從快速進行基因檢測，豐富的資源也能提供超過一千位聽損兒童做診斷分析。而國研院國網中心的次世代基因體分析平台，不僅提供次世代基因體分析軟體與資料庫比對服務，也包含巨量資料分析所需的記憶體及平行運算設備，加上高速平行化檔案系統，能切和定序後產生的大型檔案在傳輸與儲存計算上的需要。

對需要手術植入聽力輔具的人來說，術前評估與術後的訓練皆為關鍵。透過基因檢測，醫師能及早評估患者適用的聽損矯治輔具，並讓聽損兒童及早接受治療及復健。

新聞來源
〈國研院國網中心攜手臺大醫院 TWCC台灣AI雲助千位聽損兒童重獲新聲〉，國家實驗研究院，2019年12月26日。

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