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臺灣正面對癌症治療的巨大挑戰。癌症長期位居十大死因之首，去（2023）年的相關醫療支出近1400億元，占國家總醫療預算近兩成，反映出癌症治療對健保資源的巨大需求。為了應對這一挑戰，今（2024）年5月1日，衛生福利部（以下簡稱衛福部）將19種癌症的第二代基因定序檢測（next generation sequencing, NGS）納入健保給付，收案癌別包含肺癌以及五大消化道癌症，是臺灣癌症精準醫療走向新紀元的重要里程碑。
 
臺灣推動個人化精準醫療已多年，透過基因檢測和智慧化分析，使醫師能做出更精確的臨床決策。期望能大幅改善病人的治療效果和生活品質，同時降低無效用藥，使健保預算更有效地被利用，而NGS正是精準醫療的重要一環。
 
NGS技術能檢測生物標記尋找基因突變，進而評估標靶藥物精準投藥，現階段的健保給付預計每年約有兩萬多名癌症病人受惠，透過全方位的基因檢測和智慧化分析為醫師提供精準的臨床醫療決策支持。NGS技術不僅為診斷和治療癌症帶來了醫療的革新，同時也引領臺灣邁向全球癌症治療領先地位的重要一步。
 
NGS納入健保給付政策的實施，不僅減輕了病人的經濟負擔，也使病人能夠在需要時獲得最適當的治療，從而提高治療的成功率並降低不必要的醫療開銷。在推動癌症精準治療的同時，更可見臺灣正逐步建立起一個更加高效和具可持續性發展的健康保障體系。
 
除了將NGS納入健保，發展精準醫療相關的臨床資料庫建置也至關重要。在5月14日舉行的「示範計畫領航、健保給付接棒—開創癌症精準醫療新紀元記者會」上，國家衛生研究院（以下簡稱國衛院）院長司徒惠康介紹癌症精準醫療及生物資料庫整合平臺合作示範計畫，作為跨領域合作的大型計劃，參與對象包括國衛院、衛福部，以及五家國際大藥廠，包含羅氏大藥廠、臺灣中外製藥、臺灣默克、臺灣禮來、臺灣諾華與17家醫院。透過跨部門、跨機構的合作，目前已成功建立臺灣首個本土臨床基因組數據庫（clinicalgenomic database, CGDB），期望能累積真實世界數據加速未來藥物的開發和核准流程。截至今（2024）年5月，已收錄近2000筆珍貴真實世界臨床與癌症基因資料，為未來研究和臨床應用提供寶貴資源。
 
這項計畫不僅促進臺灣精準醫療體系的發展，也推動醫療大數據的建立和應用，進一步加速了新藥的研發和核准，為臺灣癌症病人帶來了新的治療希望。透過此次計畫，臺灣的癌症治療將進一步邁向精準化。對於醫師與病人而言，將帶來更有效的治療策略，為臺灣在癌症治療領域的發展帶來全新視野。
 

新聞來源
國家衛生研究院。（2024年5月14日）。合作示範計畫領航打造本土癌症基因庫NGS納健保預計年益2萬癌症病人 開啟臺灣癌症精準醫療新紀元。https://www.nhri.edu.tw/News/more?id=b48b392cadbf48f5963b1ad6920fc3e1